阿爾茨海默病是一種起病隱蔽的進行性神經退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失語、失認、視覺空間技能障礙、執行功能障礙、個性和行為改變等綜合性癡呆表現為特征,但病因尚不清楚。那些在65歲之前患上這種疾病的人被稱為阿爾茨海默氏症;那些在65歲之後患上這種疾病的人被稱為阿爾茨海默氏症。「腦退化 治療」由跨專業團隊組成,包括老年科專科醫生、社工及職業治療師,並為腦退化長者針對性設計「多元化腦退化治療」,包括:現實導向、記憶能力、知識運用、解難能力、懷緬活動及感官刺激等。本病可能是一組異質性疾病,僅在多種因素作用下發生,包括生物因素和心理社會因素。根據目前的研究,該疾病的可能因素和假說有30多個,如家族史、女性、頭部創傷、低文化程度、甲狀腺疾病、母親生育年齡過高或過低、病毒感染等。以下因素與該病的發病率有關:大多數流行病學研究表明,家族史是該病的危險因素。一些患有相同疾病的患者的家庭成員數量高於普通人群,還發現先天性癡呆症的風險增加。進一步的遺傳學研究證實,該病可能由常染色體顯性基因引起。最近,通過基因圖譜的研究發現,大腦中澱粉樣蛋白的病理基因位於第21對染色體上。由此可見,癡呆症與遺傳的關系是相當確定的。松齡樂軒是香港最新的大型優質護老院,院舍提供專業的認知障礙照顧者及護理服務。院舍設有多種活動,適應長者的各種生活所需,同時結合現代科技及治療理念為長者提供優質服務之外。除此之外,先進的安保系統能全方面保障院內長者的安全。先天性特發性(DS)具有與本病相似的病理改變。如果DS活到成人,患該病的概率約為100%。目前已知DS的致病基因位於21號染色體上,引起了人們對該病遺傳學研究的極大興趣。然而,該疾病的遺傳學研究難度很大,大多數研究人員發現,家庭成員的患病風險率約為普通人群的3至4倍。St.George-Hyslop等人。(1989)回顧了該病的家系研究資料,發現家庭成員患該病的風險父母為14.4%,兄弟姐妹為3.8%~13.9%。用長壽統計分析,FAD一級親屬的危險率高達50%,而對照組僅為10%。這些資料支持部分早發性FAD,是一組與年齡相關的顯性常染色體顯性遺傳;有一篇關於女性純系的文獻,由於非常罕見,可以排除X連鎖遺傳,而且大多數散發病例可能是遺傳易感性和環境因素相互作用的結果。至少有四個與AD相關的遺傳位點已知:早發性AD分別位於第21、14和1號染色體上。相應的可能致病基因為App、S182和STM-2基因。晚發性AD位於19號染色體上,可能與載脂蛋白E(ApoE)基因有關。相關文章:阿爾茨海默氏症對六種人的“偏好”可以做些什麼來預防阿爾茨海默病?害怕阿爾茨海默氏症嗎?導致阿爾茨海默病的染色體是顯性遺傳越來越多的人患有阿爾茨海默氏症