地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性血液疾病，也稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血。這種疾病的特點是紅細胞中的血紅蛋白異常，導致紅細胞容易破裂，從而引發貧血和相關症狀。 地中海貧血主要分為兩種類型：α地中海貧血和β地中海貧血，這兩種類型又根據症狀的嚴重程度分為輕度、中度和重度。對於地中海貧血的治療，輕度患者通常不需要特殊治療，中度患者可能需要輸血或藥物治療，而重度患者可能需要終身輸血和骨髓移植等治療方法。 輕度地中海貧血壽命會有影響嗎？對於輕度地中海貧血患者來說，其日常生活可能並不會受到太大影響，因為他們的身體通常能夠相對正常地產生紅細胞和血紅蛋白。這類患者可能沒有明顯的症狀，或者只有輕微的貧血症狀，如疲勞、面色蒼白等。 關於輕度地中海貧血患者的壽命，一般來說，如果他們能夠得到適當的醫療護理和健康管理，其壽命可以接近正常人。然而，這也取決於其他因素，如遺傳因素、生活方式、併發症等。 需要注意的是，即使是輕度地中海貧血患者，也應該定期進行體檢和血液檢查，以便及時發現並處理任何可能的健康問題。此外，他們還應該避免可能加重貧血的活動或藥物，並保持健康的生活方式，包括均衡飲食、適度鍛煉和充足的休息。 怎麽篩查地中海貧血？由於地中海貧血具有遺傳性，因此建議有計劃進行生育的夫妻都進行一次地中海貧血篩查，那麽可以做哪種篩查呢？香港中環專科提供地中海貧血基因篩查服務，能夠精准捕獲多達637種基因變異，漏檢率極低，低於1%。這確保了檢測的全面性和準確性，為計畫自我基因篩查或對未來寶寶健康滿懷期許的家庭提供了不可多得的機會。 總體來説，香港中環專科提供的地中海貧血基因篩查服務具有先進的技術、全面的檢測、優質的服務和便捷的預約方式，是計畫進行地中海貧血基因篩查的患者的不錯選擇。
