香港中環專科提供敏兒安T21胎兒染色體檢測，這是一項高敏性的胎兒染色體疾病檢測，採用現有專利的無創性產前檢測技術，可以對媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物資訊分析。 敏兒安T21檢測範圍敏兒安T21檢測範圍廣泛，主要包括以下幾個方面： 1. 染色體三體症檢測：敏兒安T21檢測可以評估胎兒患唐氏綜合症（T21）、18三體綜合症（T18）和13三體綜合症（T13）的風險。這些是最常見的染色體異常，通常與智力發育遲緩、生長發育障礙等嚴重健康問題相關。2. 微缺失和微重複症候群檢測：除了上述的染色體三體症，敏兒安T21進階版還能檢測國際基因資料庫中記錄的微小至3Mb長度的微缺失和微重複症候群。這些症候群包括各種與生長發育、智力發育和特殊疾病風險相關的染色體片段缺失或重複。3. 性染色體相關疾病檢測：敏兒安T21還可以檢測性染色體相關疾病，如X染色體單體症、XXX超雌綜合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄綜合症等。這些疾病可能導致性別發育異常、智力發育遲緩等問題。 敏兒安T21檢測的意義敏兒安T21檢測的意義主要體現在以下幾個方面：1. 早期篩查基因疾病風險：敏兒安T21是一種非侵入性產前篩查（NIPT）檢測，它利用DNA測序技術分析孕婦血液中的胎兒DNA，能夠檢測多種基因疾病，如唐氏綜合症（T21）、愛德華氏綜合症（T18）、巴陶氏綜合症（T13）等。這種檢測可以幫助父母在早期瞭解胎兒的健康狀況，從而做出相應的決策。2. 高準確率：敏兒安T21檢測的準確率非常高，根據多項臨床研究，其靈敏度和特異性均超過99%，可以準確評估胎兒患唐氏綜合症等基因疾病的風險。這種高準確率可以避免後續不必要的檢查，減輕孕婦和家庭的負擔。3. 全面檢查：進階版的敏兒安T21甚至能全面檢查23對染色體的基因疾病，這使得它成為一種非常先進的檢測技術。通過全面的檢查，可以更加準確地瞭解胎兒的健康狀況，為家庭提供更全面的資訊。4. 安全性高：敏兒安T21檢測通過抽取孕婦靜脈血進行，無需進行侵入性操作，因此安全性較高。同時，由於檢測準確率高，可以避免因誤診或漏診而導致的後續風險。 目前，香港中環專科的敏兒安T21分為標準版和進階版兩種版本。其中，標準版的T21能檢測3項染色體三體症、7項微缺失症候群和4項性染色體相關疾病；而進階版的T21能檢測多達22項染色體三體症、126項微缺失或微重複症候群以及4項性染色體相關疾病，幫助我們更全面篩查染色體疾病，確保胎兒的健康。
