大家可能都聽說過染色體、基因和dna這三者的名字,但可能並沒有詳細的瞭解過染色體與基因與dna的關係,那麼染色體與基因與dna的關係是怎麼樣的呢? 其實,染色體與基因與dna具有非常緊密的聯繫,染色體是dna的主要載體.dna是染色體的主要成分,基因是具有特定遺傳效應的dna片段,每個dna分子上有許多個基因。由於染色體上的基因數量眾多,加上基因的多效性,因此一旦染色體出現問題出現染色體疾病,通常都會涉及多個器官、系統的形態和功能異常,因為臨床表現多種多樣,而且常會表現為綜合征,所以染色體基因是一大類嚴重的遺傳病。 為什麼會出現染色體疾病 染色體疾病主要和以下四種因素有關:1)孕婦年齡:孕母年齡愈大,子代發生染色體病的可能性愈大,可能與母體卵細胞老化有關。2)物理因素:X線放射線和電離輻射能誘發染色體畸變,畸變率隨射線劑量的增高而增高。3)化學因素:許多化學藥物和農藥、毒物可致染色體畸變增加。4)生物因素:病毒感染如弓形蟲、巨細胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、風疹病毒、肝炎病毒等感染都可導致胎兒染色體畸變。 如何篩查染色體疾病 染色體疾病一般可以在孕期內進行基因檢測進行篩查,不少孕媽媽會前往香港中環專科進行敏兒安Safe T21 Express高敏性胎兒染色體疾病監測,這是一項採用了現有專利的無創性產前檢測技術,對孕媽媽和胎兒的有力dna進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊分析。 標準版的T21能檢測3項染色體三體症、7項微缺失症候群和4項性染色體相關疾病;而進階版的T21能檢測多達22項染色體三體症、126項微缺失或微重複症候群以及4項性染色體相關疾病,幫助我們更全面篩查染色體疾病,確保胎兒的健康。