腫瘤抑制基因發生遺傳突變,是遺傳性癌症風險的一個常見誘因,其中乳腺癌易感基因Brca1或Brca2是較為熟知的,攜帶這類基因突變的高危人群需要比普通人更早進行定期乳癌篩查,那查明基因風險的Brca1/2基因檢測怎麼做? 如何進行Brca1/2基因檢測?自身攜帶Brca1/2突變的癌症易感基因,會增加女性罹患乳腺癌和卵巢癌的風險,但並不等於一定會患病。Brca1/2基因檢測怎麼做?要進行基因檢測,一般只需抽血即可完成。在香港地區,採用的基因檢測多為高通序技術,可以敏銳地篩查亞洲地區最常見的Brca1 和Brca2 致病基因突變。 PanBrca遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查覆蓋了95%的基因突變,是以全面的基因測序組來高效完成檢測,可以在香港中環專科的官網處預約。對於有家族成員罹患乳腺癌或者卵巢癌的女性,主流醫學建議進行Brca1/2檢測。若真的發現Brca1/2突變,一般需要每年進行乳腺鉬靶檢測,進行定期完成乳腺結構監測和癌症篩查。現在3d乳房x光造影為升級版的乳房鉬靶,可給到更舒適準確的體檢感,可在香港中環專科預約單項;若除此之外,需要同時進行全面健康檢測,可預約銀鑽體檢計畫,附送專車接送服務。 Brca1/2會增高多大的患癌風險?攜帶Brca1/2基因突變的人群,相比於普通人,面臨著更高的乳腺癌、卵巢癌和其他惡性腫瘤患病風險。具體來說,對於Brca1突變攜帶者,小於等於70歲時,乳腺癌累積風險為55%-70%,Brca2突變攜帶者的相應累積風險為45%-70%。一般情況下,北歐和西歐群體Brca1/2的突變頻率較高,亞裔人群中較低,但仍然有15%左右的患癌幾率。 Brca1/2基因檢測怎麼做?只需要在醫療機構完成抽血採樣,後續交給專業的基因檢測人員進行數據分析即可,一些高危人群有著高危乳腺癌和卵巢癌基因突變的家族史,建議儘快赴港檢測。